काइल मैरी*, चेस लिसा
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक तेजी से आक्रामक हेमटोपोइएटिक विकार है जो अपरिपक्व माइलॉयड कोशिकाओं के संचय और क्लोनल विस्तार के कारण बढ़ता है। एएमएल उपचार में नवीनतम विकास के बावजूद, बार-बार होने वाली बीमारी और दवा प्रतिरोध ल्यूकेमिया के उपचार में प्रमुख चुनौतियों में से एक है। वर्तमान में, यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट के घटक जैसे सेलुलर और गैर-सेलुलर तत्व एएमएल के उपचार विफलताओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं; साथ ही वे हेमटोपोइजिस के दमन सहित जटिलताओं का सबसे आम कारण हैं। एक्सोसोम झिल्ली से बंधे एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स (ईवी) हैं जो सिग्नलिंग अणुओं को स्थानांतरित करते हैं और स्वास्थ्य और बीमारी में अंतरकोशिकीय संचार में उनकी महत्वपूर्ण भूमिका के कारण बड़ी मात्रा में ध्यान आकर्षित करते हैं। एक्सोसोम अपने रसायनों के विविध पेलोड को ल्यूकेमिया कोशिकाओं तक पहुंचाते हैं, जिसमें miRNAs, वृद्धि कारक और साइटोकिन्स शामिल हैं, जो उनके अस्तित्व और रसायन प्रतिरोध में सहायता करते हैं। अस्थि मज्जा मेसेनकाइमल स्टेम सेल (BMSCs) और AML कोशिकाएँ स्वयं मुख्य एक्सोसोम उत्पादक हैं जो मुख्य रूप से AML के रोगजनन में योगदान करते हैं। हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल और नेचुरल किलर (NK) कोशिकाओं सहित कई लक्ष्य कोशिकाएँ, इन कोशिकाओं द्वारा छोड़े जाने वाले एक्सोसोम से प्रभावित होती हैं, जिससे ल्यूकेमिया का प्रसार और विकास होता है। वर्तमान कार्य में, तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया की प्रगति में AML से एक्सोसोम के महत्व पर जोर देने और एक्सोसोम के जीव विज्ञान को संक्षेप में संबोधित करने के लिए साहित्य की गहन समीक्षा की गई है।