1 परिचय
कैंसर विकास के लिए एक बड़ी चुनौती है; यह दुनिया भर में सामाजिक-आर्थिक प्रगति को कमजोर करता है। यह अनुमान लगाया गया है कि कैंसर के रोगियों की संख्या वर्ष 2008 में 12.7 मिलियन से बढ़कर 2030 तक 22.2 मिलियन हो जाएगी। क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल को विकास में सहायता करके कैंसर के खतरे का मुकाबला करने में मदद करने के लिए विद्वानों के संचार परिवेश में सुविधाजनक रूप से रखा गया है। इस जटिल बीमारी के अंतर्निहित तंत्र में नवीन अंतर्दृष्टि प्रदान करके, नवीन उपचार रणनीतियों का।
लेखकों से अनुरोध है कि वे लेख सीधे ऑनलाइन पांडुलिपि प्रस्तुतिकरण: ऑनलाइन प्रस्तुतीकरण प्रणाली पर प्रस्तुत करें
आप अपना पेपर इस ईमेल के साथ अनुलग्नक के रूप में जमा कर सकते हैं: पांडुलिपियाँ@iomcworld.org
2. ग्रंथ सूची संबंधी जानकारी
| जर्नल का नाम | क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल |
| भाषा | अंग्रेज़ी |
| पहुंच का प्रकार | खुला एक्सेस |
| समीक्षा का प्रकार | सहकर्मी समीक्षा (एकल अंधा) |
| प्रकाशन प्रकार | विद्युत संस्करण |
| प्रकाशक | लेक्सिसप्रकाशक |
| जर्नल जारी किया गया | त्रैमासिक |
| विषय श्रेणी | कैंसर विज्ञान |
3. उद्देश्य और दायरा
क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल क्लिनिकल अनुसंधान से संबंधित उच्चतम गुणवत्ता वाले लेख प्रकाशित करने का प्रयास करते हैं, जो सभी के लिए स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं। जर्नल के दायरे में कैंसर जीवविज्ञान, प्रोस्टेट कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, कैंसर इम्यूनोथेरेपी, कीमोथेरेपी, कैंसर रेडियोलॉजी, चिकित्सीय कैंसर, कैंसर पैथोलॉजी, सर्जिकल ऑन्कोलॉजी, विकिरण ऑन्कोलॉजी, कैंसर का निदान और उपचार, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आदि विषय शामिल हैं।
अत्यधिक प्रभावशाली और मौलिक सामग्री बनाने के लिए, क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल ने एक विशेषज्ञ संपादकीय बोर्ड इकट्ठा किया है, जिसमें प्रतिष्ठित वैज्ञानिक शामिल हैं जो यह सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक पांडुलिपि निष्पक्ष, लेकिन कड़ाई से सहकर्मी-समीक्षा की जाए। सभी प्रस्तुत पांडुलिपियों पर निर्णय राष्ट्रीयता, शैक्षणिक डिग्री और पत्रिका के साथ लेखक के संबंध से स्वतंत्र लिया जाएगा। स्वीकृति के लगभग 7 दिन बाद पेपर प्रकाशित किए जाएंगे।
4. पांडुलिपियों के प्रकार
4.1. शोध करना
शोध पत्र नवीन शोधों पर आधारित होते हैं। एक शोध पत्र ज्ञान का एक प्राथमिक स्रोत है जिसमें लेखकों द्वारा किए गए नए अध्ययन के तरीके और परिणाम शामिल होते हैं। अध्ययन का प्रकार भिन्न हो सकता है (यह एक प्रयोग, सर्वेक्षण, साक्षात्कार आदि हो सकता है), लेकिन सभी मामलों में, लेखकों द्वारा कच्चा डेटा प्राप्त किया गया है और उसका विश्लेषण किया गया है, और उस विश्लेषण के परिणामों से निष्कर्ष निकाले गए हैं। शोध लेख एक विशेष प्रारूप का पालन करते हैं।
क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल अनुसंधान अध्ययन के लिए इस सामग्री संरचना का अनुसरण करता है:
| 1 | शीर्षक |
| 2 |
सभी लेखकों की जानकारी |
| 3 | अमूर्त |
| 4 | कीवर्ड |
| 5 | परिचय |
| 6 | प्रायोगिक अनुभाग (सामग्री और विधि) |
| 7 | परिणाम और चर्चा |
| 8 | निष्कर्ष |
| 9 | स्वीकृति |
| 10 | लेखकों का योगदान |
| 11 | एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो |
| 12 | संदर्भ |
4.2. लघु संचार
एक संक्षिप्त शोध कार्य को लेक्सिस प्रकाशक और क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल द्वारा लघु संचार के रूप में माना जाता है। लघु संचार की संरचना को एक शोध पत्र के समान परिभाषित किया गया है।
महत्वपूर्ण नोट: यदि किसी पांडुलिपि को संक्षिप्त और कम डेटा के साथ मूल शोध के रूप में प्रस्तुत किया जाता है तो संपादकीय बोर्ड लेख को लघु संचार के रूप में मान सकते हैं।
4.3. समीक्षा
समीक्षा लेख अधिकतर द्वितीयक डेटा के आधार पर लिखे जाते हैं जो पत्रिका के विषय के अनुरूप होता है। वे संबंधित विषय के विशिष्ट पहलू पर संक्षिप्त, फिर भी आलोचनात्मक चर्चाएँ हैं। समीक्षाएं आम तौर पर 300 शब्दों और कुछ मुख्य शब्दों के संक्षिप्त सार के साथ समस्या के बयान से शुरू होती हैं। समीक्षाओं का मुख्य उद्देश्य उन्नत विषयों की व्यवस्थित और पर्याप्त कवरेज, पहचाने गए विषयों में विकास का मूल्यांकन, और/या उभरते ज्ञान का महत्वपूर्ण मूल्यांकन प्रदान करना है। क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल समीक्षा के लिए इस सामग्री संरचना का अनुसरण करता है:
| 1 | शीर्षक |
| 2 | सभी लेखकों की जानकारी (संबंधित लेखक के लिए संपर्क विवरण प्रदान किया जाना चाहिए) |
| 3 | अमूर्त |
| 4 | कीवर्ड |
| 5 | परिचय |
| 6 | तत्वों की समीक्षा करें |
| 7 | निष्कर्ष |
| 8 | स्वीकृति |
| 9 | लेखकों का योगदान |
| 10 | एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो |
| 11 | संदर्भ |
4.4. छोटी समीक्षा
मिनी समीक्षा की संरचना लगभग समीक्षा पेपर के समान होती है लेकिन आम तौर पर इसे 2200 की शब्द सीमा तक संक्षिप्त किया जाता है।
4.5. मामला का बिबरानी
एक केस रिपोर्ट किसी विशिष्ट रोगी के लक्षण, संकेत, निदान, उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई की पूरी रिपोर्ट है। मामले की रिपोर्टें रोगी की जनसांख्यिकीय रूपरेखा को कवर कर सकती हैं, लेकिन आम तौर पर एक असामान्य या नवीन घटना की व्याख्या करती हैं। कुछ केस रिपोर्टों में पूर्व रिपोर्ट किए गए मामलों की साहित्यिक समीक्षा भी होती है। क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल केस रिपोर्ट के लिए इस सामग्री संरचना का अनुसरण करते हैं:
| 1 | शीर्षक |
| 2 | सभी लेखकों की जानकारी (संबंधित लेखक के लिए संपर्क विवरण प्रदान किया जाना चाहिए) |
| 3 | अमूर्त |
| 4 | कीवर्ड |
| 5 | परिचय |
| 6 | केस प्रस्तुतिकरण |
| 7 | बहस |
| 8 | निष्कर्ष |
| 9 | स्वीकृति |
| 10 | लेखकों का योगदान |
| 11 | एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो |
| 12 | संदर्भ |
5. आर्टिकल प्रोसेसिंग शुल्क
आलेख प्रसंस्करण शुल्क (एपीसी):
औसत आलेख प्रसंस्करण समय (एपीटी) 45 दिन है
लेक्सिस पब्लिशर स्व-वित्तपोषित है और इसे किसी संस्था/सरकार से धन प्राप्त नहीं होता है। इसलिए, जर्नल पूरी तरह से लेखकों और कुछ अकादमिक/कॉर्पोरेट प्रायोजकों से प्राप्त प्रसंस्करण शुल्क के माध्यम से संचालित होता है।
मूल लेख प्रसंस्करण शुल्क या पांडुलिपि प्रबंधन लागत ऊपर उल्लिखित कीमत के अनुसार है, दूसरी ओर यह व्यापक संपादन, रंगीन प्रभाव, जटिल समीकरण, संख्या के अतिरिक्त बढ़ाव के आधार पर भिन्न हो सकती है। लेख के पृष्ठों का, आदि।
नोट: यह प्रकाशन शुल्क आमंत्रित लेखकों पर भी लागू है।
तेज़ संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (FEE-समीक्षा प्रक्रिया):
क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल नियमित लेख प्रसंस्करण शुल्क के अलावा $99 के अतिरिक्त पूर्व भुगतान के साथ फास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (एफईई-समीक्षा प्रक्रिया) में भाग ले रहा है। फास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया लेख के लिए एक विशेष सेवा है जो इसे हैंडलिंग संपादक के साथ-साथ समीक्षक से समीक्षा पूर्व चरण में तेज प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम बनाती है। एक लेखक को प्रस्तुतिकरण के बाद अधिकतम 3 दिनों में पूर्व-समीक्षा की तीव्र प्रतिक्रिया मिल सकती है, और समीक्षक द्वारा समीक्षा प्रक्रिया अधिकतम 5 दिनों में, उसके बाद 2 दिनों में संशोधन/प्रकाशन प्राप्त हो सकती है। यदि लेख को हैंडलिंग संपादक द्वारा संशोधन के लिए अधिसूचित किया जाता है, तो पिछले समीक्षक या वैकल्पिक समीक्षक द्वारा बाहरी समीक्षा के लिए 5 दिन और लगेंगे।
पांडुलिपियों की स्वीकृति पूरी तरह से संपादकीय टीम के विचारों और स्वतंत्र सहकर्मी-समीक्षा को संभालने से प्रेरित होती है, यह सुनिश्चित करते हुए कि नियमित सहकर्मी-समीक्षित प्रकाशन या तेज़ संपादकीय समीक्षा प्रक्रिया का मार्ग चाहे जो भी हो, उच्चतम मानकों को बनाए रखा जाता है। वैज्ञानिक मानकों का पालन करने के लिए हैंडलिंग संपादक और लेख योगदानकर्ता जिम्मेदार हैं। $99 की लेख शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया वापस नहीं की जाएगी, भले ही लेख को अस्वीकार कर दिया गया हो या प्रकाशन के लिए वापस ले लिया गया हो।
संबंधित लेखक या संस्था/संगठन पांडुलिपि शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान करने के लिए जिम्मेदार है। अतिरिक्त एफईई-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान तेजी से समीक्षा प्रसंस्करण और त्वरित संपादकीय निर्णयों को कवर करता है, और नियमित लेख प्रकाशन ऑनलाइन प्रकाशन के लिए विभिन्न प्रारूपों में तैयारी को कवर करता है, एचटीएमएल, एक्सएमएल और पीडीएफ जैसे कई स्थायी अभिलेखागार में पूर्ण-पाठ समावेशन को सुरक्षित करता है, और विभिन्न अनुक्रमण एजेंसियों को खिलाता है।
6. प्रकाशन नीति
7. चिकित्सा नैतिकता
7.1. सूचित सहमति
सामान्य तौर पर, सूचित सहमति यह मानती है कि लेखक कानूनी रूप से अपने निर्णय लेने में सक्षम हैं। सूचित सहमति के लिए, दी गई जानकारी को समझना होगा। सूचित सहमति प्रक्रिया का उद्देश्य रोगियों को निरंतर स्पष्टीकरण देना है जो उन्हें नैदानिक परीक्षण शुरू करने या उसमें बने रहने के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करेगा। इस प्रक्रिया का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा परीक्षण से पहले, उसके दौरान और बाद में अनुसंधान टीम और अन्य चिकित्सा कर्मचारियों के साथ उनकी रोजमर्रा की बातचीत और चर्चा है। इस बातचीत को शुरू करने में मदद के लिए सहमति प्रपत्र एक बेहतरीन उपकरण हो सकता है। यह सब इसलिए किया जाता है ताकि मरीज़ अपने लिए सर्वोत्तम निर्णय ले सकें, और यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे स्वतंत्र रूप से यह चुनने में सक्षम हैं कि अध्ययन में दाखिला लेना है या बने रहना है। इनमें से अधिकांश जानकारी सहमति प्रपत्र पर ही हो सकती है, जो नियमित रूप से यह भी वर्णन करता है कि वे किसी भी समय बिना दंड के अध्ययन से हट सकते हैं। क्लिनिकल परीक्षण से पहले, उसके दौरान और बाद में भी, रोगियों को प्रश्न पूछने और अपनी चिंताओं को व्यक्त करने का मौका मिलेगा। क्लिनिकल परीक्षणों के लिए सूचित सहमति तब तक चलती है जब तक शोध चलता है, और उसके बाद भी। इसके अलावा लेक्सिसपब्लिशर और क्लिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल ने हेलसिंकी की डब्ल्यूएमए घोषणा की पुष्टि की और उसका पालन किया - मानव विषयों से जुड़े चिकित्सा अनुसंधान के लिए नैतिक सिद्धांत।
7.2. एफडीए (खाद्य एवं औषधि प्रशासन) अनुमोदन
संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम अमेरिका का बुनियादी खाद्य और औषधि कानून है, कई संशोधनों के साथ, यह दुनिया में अपनी तरह का सबसे व्यापक कानून है। कानून की योजना उपयोगकर्ता को यह आश्वस्त करने के लिए बनाई गई है कि खाद्य पदार्थ शुद्ध और स्वस्थ हैं, खाने के लिए सुरक्षित हैं, और स्वस्थ परिस्थितियों में उत्पादित होते हैं; कि दवाएं और उपकरण उनके प्रस्तावित उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी हैं; सौंदर्य प्रसाधन सुरक्षित हैं और उपयुक्त सामग्री से बने हैं; और यह कि सभी लेबलिंग और पैकेजिंग सत्य, जानकारीपूर्ण और भ्रामक नहीं हैं। लेखकों को मनुष्यों पर चिकित्सा अध्ययन के लिए केवल FDA अनुमोदित उत्पादों का उपयोग करना चाहिए।
7.3. चिकित्सा अनुसंधान में पशु
लेखकों को पशु मॉडल से जुड़े प्रयोगों के लिए प्रासंगिक राष्ट्रीय या अंतर्राष्ट्रीय निकायों से अनुमोदन लेना चाहिए। अनुमोदन पत्र की एक प्रति पांडुलिपि के साथ जमा की जानी चाहिए या मूल पांडुलिपि में इसका स्पष्ट उल्लेख होना चाहिए।
8. लेखकों का योगदान
योगदान का एक विवरण लेखकत्व के आदेश के लिए सत्यापन उपलब्ध कराता है और यह रिपोर्ट किए गए परिणामों में अकादमिक योगदान के लिए उचित श्रेय भी प्रदान करता है। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जहां बड़ी अनुसंधान टीमें या कंपनी के भीतर कई प्रभाग सहयोगात्मक अनुसंधान में शामिल हैं।
लेखकों के योगदान का नमूना नीचे दिया गया है:
लेखक एक्स ने सभी परीक्षणों में योगदान दिया, डेटा-विश्लेषण का समन्वय किया और पांडुलिपि के लेखन में योगदान दिया।
लेखक Y विधियों और प्रयोगात्मक अनुभाग के अनुरूप है।
लेखक Z ने शोध रणनीति तैयार की और अध्ययन तैयार किया।
9. लेखकत्व परिवर्तन
प्रस्तुतीकरण के समय संबंधित लेखक को लेखकीय विवरण घोषित करना होगा। सबमिशन के बाद लेखकों को जोड़ना या हटाना आमतौर पर संभव नहीं है। हमने लेखकों को COPE लेखकत्व दिशानिर्देश: प्रकाशननैतिकता पढ़ने की अनुशंसा की है । लेखकत्व परिवर्तन से संबंधित प्रश्नों के लिए लेखक सीधे संपादकीय कार्यालय से संपर्क कर सकते हैं।
10. हितों का टकराव
हितों का टकराव (सीओआई) एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक व्यक्ति या संस्थान कई लाभों (वित्तीय, भावनात्मक, या अन्यथा) में शामिल होता है, जिनमें से एक संभवतः व्यक्ति या संगठन की प्रेरणा को भ्रष्ट कर सकता है। हितों के टकराव की घटना अनुचितता की घटना से स्वतंत्र है। हमारे दिशानिर्देशों के अनुसार, सभी लेखकों को कवर लेटर में या पांडुलिपि के अंत में "हितों के टकराव" अनुभाग के तहत किसी भी वित्तीय या अन्य हितों की घोषणा करनी चाहिए जो संभावित टकराव का कारण बन सकती है। यदि हितों का कोई टकराव नहीं है, तो लेखकों को पांडुलिपि में इसका उल्लेख करना चाहिए।
11. शीर्षक पृष्ठ
शीर्षक पृष्ठ में लेखक की सभी जानकारी (जैसे: पहला नाम, अंतिम नाम, ईमेल पता और संबंधित लेखक) व्यवस्थित रूप से होनी चाहिए। साथ ही शीर्षक पृष्ठ पर पूर्ण शोध शीर्षक का उल्लेख किया जाना चाहिए।
12. पांडुलिपि पर प्रकाश डाला गया
हाइलाइट्स महत्वपूर्ण बिंदु हैं जो मुख्य परिणाम बताते हैं और पाठकों को पेपर का त्वरित पाठ्य अवलोकन प्रदान करते हैं। ये बिंदु शोध के सार (जैसे परिणाम या निष्कर्ष) का वर्णन करते हैं और इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि इसमें क्या विशिष्ट है। हाइलाइट्स का एक नमूना है: 1. काम का लक्ष्य संशोधक के रूप में कैटालेज़ और टीओ 2
नैनोकणों का उपयोग करके एक बायोसेंसर डिजाइन करना था 2. टीओ 2 नैनोकणों की अच्छी अवशोषण और चालकता ने इलेक्ट्रोकेमिकल का पता लगाने में काफी वृद्धि की 3. बायोसेंसर ने कई फायदे प्रदर्शित किए जैसे उत्कृष्ट उत्प्रेरक गतिविधि और कम पहचान सीमा के रूप में पांडुलिपि हाइलाइट्स प्रदान करना लेक्सिस प्रकाशन और क्लिनिक ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल के लिए वैकल्पिक है।
13. अनुपूरक सामग्री
जब कोई पेपर प्रकाशित होता है, तो पूरक सामग्री मुख्य पेपर एचटीएमएल पेज से जुड़ी होती है और लेक्सिस प्रकाशन और क्लीनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल में पूरक सामग्री के रूप में स्पष्ट रूप से चिह्नित की जाएगी। उन्हें उसी डीओआई का उपयोग करके उद्धृत किया जा सकता है जो पेपर पर लागू होता है। अनुपूरक सामग्री वैकल्पिक होती है और आमतौर पर रेफरी नहीं की जाती है, लेकिन रेफरी या संपादक बदलाव की सिफारिश कर सकते हैं, जिसमें कुछ अनावश्यक पूरक सामग्री को हटाना या मुख्य पाठ से वस्तुओं को पूरक सामग्री में ले जाना शामिल है। पूरक सामग्रियों को इन सुझावों के अनुसार संशोधित किया जा सकता है और संशोधित पांडुलिपि के साथ पुनः प्रस्तुत किया जा सकता है। एक बार जब पेपर प्रकाशन के लिए स्वीकार कर लिया जाता है, तो पूरक सामग्री में तब तक बदलाव नहीं किया जा सकता जब तक कि किसी आइटम को हटाने का कोई मजबूत कारण न मिल जाए।
14. चित्रमय सार
ग्राफिकल सार को पेपर की प्रक्रियात्मक सामग्री का एक हिस्सा माना जाता है, और पेपर जमा करने की प्रक्रिया के दौरान इसे प्रदान करना वैकल्पिक है। ग्राफिकल सार आपके पेपर की सामग्री का एक संक्षिप्त, उदाहरणात्मक प्रतिबिंब होना चाहिए। हमने अनुशंसा की: छवि विशिष्टताएँ आयाम: 1000x400 फ़ाइल प्रकार: JPG, JPEG, TIFF, PNG, GIF, Word, PS, EPS, PPT और BMP अनुशंसित फ़ाइल आकार: 600 KB से कम। केवल-छवि ग्राफ़िकल सार के लिए, कृपया फ़ाइल को लेबल करें: ग्राफ़िकल सार।
15. सबमिशन मानदंड
15.1. सबमिशन विधि
लेखकों को पांडुलिपियाँ पांडुलिपियों @iomcworld.org पर एक ई-मेल अनुलग्नक के रूप में प्रस्तुत करनी चाहिए
15.2. पाण्डुलिपि तैयारी
पांडुलिपियाँ प्रकाशक द्वारा सुझाए गए नीचे दिए गए प्रारूप के अनुसार तैयार की जानी चाहिए:
| सामग्री फ़ॉन्ट | 10 टाइम्स न्यू रोमन |
| पंक्ति रिक्ति | 2 सेमी |
| शीर्षक और फ़ॉन्ट (सारणी, चित्र और आरेख) | 7 और एरियल बोल्ड |
| टेबल |
स्पष्ट, संपादन योग्य प्रारूप (चित्र प्रारूप के रूप में तालिकाएँ स्वीकार्य नहीं हैं।) |
| आंकड़ों |
स्पष्ट, उच्च रिज़ॉल्यूशन, संपादन योग्य प्रारूप (आंकड़े उच्च गुणवत्ता वाले होने चाहिए) |
| समीकरण |
स्पष्ट, संपादन योग्य प्रारूप (छवि प्रारूप के रूप में समीकरण स्वीकार्य नहीं हैं और समीकरणों को सॉफ़्टवेयर के साथ तैयार किया जाना चाहिए और क्रमांकित किया जाना चाहिए।) |
15.2.8. उपखंड - क्रमांकित अनुभाग
पांडुलिपि को स्पष्ट रूप से परिभाषित और क्रमांकित अनुभागों में विभाजित किया जाना चाहिए। उपखंडों को भी निम्नानुसार क्रमांकित किया जाना चाहिए:
किसी भी उपधारा को एक अल्पकालिक शीर्षक दिया जा सकता है। प्रत्येक शीर्षक अपनी अलग पंक्ति में दिखना चाहिए।
नोट: सारांश को अनुभाग क्रमांकन में शामिल नहीं किया जाना चाहिए।
15.2.9. पांडुलिपि महत्वपूर्ण तत्व गुण
15.2.9.1. शीर्षक
शीर्षक स्पष्ट, अर्थपूर्ण और संक्षिप्त (25 शब्दों से अधिक नहीं) होना चाहिए। शीर्षक में संक्षिप्ताक्षरों का प्रयोग नहीं किया जाना चाहिए।
15.2.9.2. अमूर्त
पांडुलिपि के लिए सार सीमित है और 350 शब्दों से अधिक नहीं होना चाहिए। सार मुख्य अध्ययन का सारांश होना चाहिए। इसे तथ्यात्मक जानकारी के साथ पूरे वाक्यों में लिखा जाना चाहिए।
15.2.9.3. कीवर्ड
कीवर्ड सीमित हैं और 5-8 शब्दों के बीच होने चाहिए, साथ ही उन्हें अल्पविराम से अलग किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए: जीव विज्ञान, चिकित्सा, सर्जरी, एंजाइम।
15.2.9.4. संदर्भ
सभी सन्दर्भ वैंकूवर शैली के अनुसार तैयार किये जाने चाहिए। पाठ में उद्धृत सभी संदर्भों की एक सूची पांडुलिपि के अंत में दी जानी चाहिए। उन्हें क्रमानुसार उसी क्रम में क्रमांकित किया जाना चाहिए जिस क्रम में उनका पाठ में पहली बार उल्लेख किया गया है।
15.2.9.5. संदर्भ नमूने
प्रकाशित लेख:
नोट: कृपया पहले पांच लेखकों को सूचीबद्ध करें और फिर "एट अल" जोड़ें। यदि अतिरिक्त लेखक हैं.
सम्मेलन:
अल-किंडी एसजी, अली एफ, फरगली ए, नाथानी एम, तफ़रेशी आर। इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के डिजिटल विश्लेषण द्वारा मायोकार्डियल रोधगलन का वास्तविक समय में पता लगाने की ओर। बायोमेडिकल इंजीनियरिंग (एमईसीबीएमई), 2011 प्रथम मध्य पूर्व सम्मेलन; 2011: आईईईई।
किताब:
स्वास्थ्य, पर्यावरण और जैवसुरक्षा 2011 के लिए बायोसेंसर में स्वास्थ्य अनुप्रयोगों के लिए गौविया सी. बायोसेंसर।
पुस्तक अध्याय:
सुप्रिया ए, श्रुति बी, कश्यप बी, कुमार जी, आनंद एस. महत्वपूर्ण विकृति विज्ञान के साथ पेरिकोरोनल रेडियोल्यूकेंसी: क्लिनिको-हिस्टोपैथोलॉजिक मूल्यांकन, 2015 1 मार्च, 2015। 148-52 पीपी।
16. निकासी नीति
समय-समय पर, कोई लेखक पांडुलिपि जमा करने के बाद उसे वापस लेना चाह सकता है। किसी का मन बदलना लेखक का विशेषाधिकार है। और एक लेखक किसी लेख को बिना किसी शुल्क के वापस लेने के लिए स्वतंत्र है - जब तक कि वह अपनी प्रारंभिक प्रस्तुति के 10 दिनों के भीतर वापस ले लेता है। यदि लेखक 10 दिनों के बाद वापस लेना चाहता है तो उसे संपूर्ण प्रोसेसिंग शुल्क का भुगतान करना होगा।
17. उपयोग हेतु लाइसेंस
लेक्सिसपब्लिशर द्वारा प्रकाशित कार्य क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन लाइसेंस की शर्तों के अंतर्गत हैं। यह किसी को भी मूल कार्य और स्रोत द्वारा प्रदान किए गए कार्य की प्रतिलिपि बनाने, वितरित करने, प्रसारित करने और अनुकूलित करने की अनुमति देता है।