क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल

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गिल्बर्ट वेरा, जेसन रेबेका

इम्यून चेकपॉइंट अवरोधक इम्यूनोथेरेपी ने नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के उपचार को बदल दिया है। हालाँकि प्रोग्राम्ड सेल डेथ-1 (PD-1) और PD लिगैंड 1 (PD-L1) के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी आमतौर पर नैदानिक ​​अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं, अतिरिक्त एंटीबॉडी जो जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरोध को दूर कर सकते हैं, उन्हें प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षणों से गुजरना पड़ता है। दूसरी ओर, ट्यूमर कोशिकाएं ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट (TME) के सहनशील चरित्र को बना और बढ़ा सकती हैं, जिससे ट्यूमर का विकास होता है। नतीजतन, बढ़ते फेफड़ों के कैंसर द्वारा शोषण किए जाने वाले प्रतिरक्षा से बचने के तंत्र में सभी TME अभिनेताओं के बीच एक नाजुक परस्पर क्रिया शामिल होती है। फेफड़ों के कैंसर के आणविक जीव विज्ञान की गहरी समझ, साथ ही साथ TME में फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच बातचीत में शामिल सेलुलर/आणविक तंत्र, फेफड़ों के कैंसर के खिलाफ लंबे समय से चल रही लड़ाई में नए चिकित्सीय हथियारों की पहचान कर सकते हैं। यह लेख फेफड़ों के कैंसर की प्रगति में TME की भूमिका का पता लगाता है और NSCLC के लिए इम्यूनोथेरेपी की संभावित प्रगति और नुकसान की पहचान करता है।