जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंसेज एंड ड्रग डेवलपमेंट

1 परिचय

कैंसर विकास के लिए एक बड़ी चुनौती है; यह दुनिया भर में सामाजिक-आर्थिक प्रगति को कमजोर करता है। यह अनुमान लगाया गया है कि कैंसर के रोगियों की संख्या वर्ष 2008 में 12.7 मिलियन से बढ़कर 2030 तक 22.2 मिलियन हो जाएगी। जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट को इस जटिल बीमारी के अंतर्निहित तंत्र में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करके, उपन्यास उपचार रणनीतियों के विकास में सहायता करके कैंसर के खतरे का मुकाबला करने में मदद करने के लिए विद्वानों के संचार परिवेश में रखा गया है।

2. ग्रंथ सूची संबंधी जानकारी

जर्नल का नाम	जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट
भाषा	अंग्रेज़ी
पहुंच का प्रकार	खुला एक्सेस
समीक्षा का प्रकार	सहकर्मी समीक्षा (एकल अंधा)
प्रकाशन प्रकार	विद्युत संस्करण
प्रकाशक	आईओएमसी प्रकाशक
जर्नल जारी किया गया	त्रैमासिक
विषय श्रेणी	औषध
ऑनलाइन पता	लेखकों के लिए गाइड

3. लक्ष्य और दायरा

जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट क्लिनिकल अनुसंधान से संबंधित उच्चतम गुणवत्ता वाले लेख प्रकाशित करने का प्रयास करता है, जो सभी के लिए स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं। पत्रिका के दायरे में दवा डिजाइन, दवा खोज, प्राकृतिक उत्पाद, फॉर्मूलेशन, वैयक्तिकृत चिकित्सा, इन विट्रो और इन विवो में दवा अणु की प्रभावकारिता का परीक्षण, फार्माकोकाइनेटिक्स, फार्माकोजेनोमिक्स, विश्लेषणात्मक विज्ञान, नैनो टेक्नोलॉजी, चिकित्सीय पहलू, गुणवत्ता नियंत्रण, औषधीय रसायन विज्ञान द्वारा अनुकूलन, दवा फार्माकोडायनामिक्स, दवा अणुओं की सुरक्षा और विषाक्तता का मूल्यांकन, नियामक विज्ञान के साथ-साथ कम्प्यूटेशनल दृष्टिकोण जैसे विषय शामिल हैं।

अत्यधिक प्रभावशाली और मौलिक सामग्री बनाने के लिए, क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी के यूरोपीय जर्नल ने एक विशेषज्ञ संपादकीय बोर्ड इकट्ठा किया है, जिसमें प्रतिष्ठित वैज्ञानिक शामिल हैं जो यह सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक पांडुलिपि निष्पक्ष, लेकिन कड़ाई से सहकर्मी-समीक्षा की जाए। सभी प्रस्तुत पांडुलिपियों पर निर्णय राष्ट्रीयता, शैक्षणिक डिग्री और पत्रिका के साथ लेखक के संबंध से स्वतंत्र लिया जाएगा। स्वीकृति के लगभग 7 दिन बाद पेपर प्रकाशित किए जाएंगे।

4. पांडुलिपियों के प्रकार

4.1. शोध करना

शोध पत्र नवीन शोधों पर आधारित होते हैं। एक शोध पत्र ज्ञान का एक प्राथमिक स्रोत है जिसमें लेखकों द्वारा किए गए नए अध्ययन के तरीके और परिणाम शामिल होते हैं। अध्ययन का प्रकार भिन्न हो सकता है (यह एक प्रयोग, सर्वेक्षण, साक्षात्कार आदि हो सकता है), लेकिन सभी मामलों में, लेखकों द्वारा कच्चा डेटा प्राप्त किया गया है और उसका विश्लेषण किया गया है, और उस विश्लेषण के परिणामों से निष्कर्ष निकाले गए हैं। शोध लेख एक विशेष प्रारूप का पालन करते हैं।
जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट शोध अध्ययन के लिए इस सामग्री संरचना का अनुसरण करता है:

1	शीर्षक
2	सभी लेखकों की जानकारी (संबंधित लेखक के लिए संपर्क विवरण प्रदान किया जाना चाहिए)
3	अमूर्त
4	कीवर्ड
5	परिचय
6	प्रायोगिक अनुभाग (सामग्री एवं विधियाँ)
7	परिणाम और चर्चा
8	निष्कर्ष
9	स्वीकृति
10	लेखकों का योगदान
11	एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो
12	संदर्भ

4.2. लघु संचार

एक संक्षिप्त शोध कार्य को लेक्सिस प्रकाशक और जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट द्वारा लघु संचार माना जाता है। लघु संचार की संरचना को एक शोध पत्र के समान परिभाषित किया गया है।

महत्वपूर्ण नोट: यदि किसी पांडुलिपि को संक्षिप्त और कम डेटा के साथ मूल शोध के रूप में प्रस्तुत किया जाता है तो संपादकीय बोर्ड लेख को लघु संचार के रूप में मान सकते हैं।

4.3. समीक्षा

1	शीर्षक
2	सभी लेखकों की जानकारी (संबंधित लेखक के लिए संपर्क विवरण प्रदान किया जाना चाहिए)
3	अमूर्त
4	कीवर्ड
5	परिचय
6	तत्वों की समीक्षा करें
7	निष्कर्ष
8	स्वीकृति
9	लेखकों का योगदान
10	एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो
11	संदर्भ

4.4. छोटी समीक्षा

मिनी समीक्षा की संरचना लगभग समीक्षा पेपर के समान होती है लेकिन आम तौर पर इसे 2200 की शब्द सीमा तक संक्षिप्त किया जाता है।

4.5. मामला का बिबरानी

एक केस रिपोर्ट किसी विशिष्ट रोगी के लक्षण, संकेत, निदान, उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई की पूरी रिपोर्ट है। मामले की रिपोर्टें रोगी की जनसांख्यिकीय रूपरेखा को कवर कर सकती हैं, लेकिन आम तौर पर एक असामान्य या नवीन घटना की व्याख्या करती हैं। कुछ केस रिपोर्टों में पूर्व रिपोर्ट किए गए मामलों की साहित्य समीक्षा भी होती है। जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट, केस रिपोर्ट के लिए इस सामग्री संरचना का अनुसरण करता है:

1	शीर्षक
2	सभी लेखकों की जानकारी (संबंधित लेखक के लिए संपर्क विवरण प्रदान किया जाना चाहिए)
3	अमूर्त
4	कीवर्ड
5	परिचय
6	केस प्रस्तुतिकरण
7	बहस
8	निष्कर्ष
9	स्वीकृति
10	लेखक का योगदान
11	एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो
12	संदर्भ

5. आर्टिकल प्रोसेसिंग शुल्क (एपीसी):

IOMC प्रकाशक स्व-वित्तपोषित है और उसे किसी संस्था/सरकार से धन प्राप्त नहीं होता है। इसलिए, जर्नल पूरी तरह से लेखकों और कुछ अकादमिक/कॉर्पोरेट प्रायोजकों से प्राप्त प्रसंस्करण शुल्क के माध्यम से संचालित होता है।

औसत आलेख प्रसंस्करण समय (एपीटी) 45 दिन है

मूल लेख प्रसंस्करण शुल्क या पांडुलिपि प्रबंधन लागत ऊपर उल्लिखित कीमत के अनुसार है, दूसरी ओर यह व्यापक संपादन, रंगीन प्रभाव, जटिल समीकरण, संख्या के अतिरिक्त बढ़ाव के आधार पर भिन्न हो सकती है। लेख के पृष्ठों का, आदि।

नोट: यह प्रकाशन शुल्क आमंत्रित लेखकों पर भी लागू है।

तेज़ संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (FEE-समीक्षा प्रक्रिया):

जर्नल ऑफ मेडिसिन्स्युटिकल साइंसेज़ और ग़रीब फ़ास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (एफईई-समीक्षा प्रक्रिया) में नियमित लेख प्रसंस्करण शुल्क के अलावा $99 के अतिरिक्त पूर्व भुगतान के साथ भाग ले रहा है। फ़ास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया लेख के लिए एक विशेष सेवा है जो इसे हैंडलिंग संपादक के साथ-साथ समीक्षक से समीक्षा-पूर्व चरण में तेज़ प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम बनाता है। एक लेखक को प्रस्तुतिकरण के बाद अधिकतम 3 दिनों में पूर्व-समीक्षा की तीव्र प्रतिक्रिया मिल सकती है, और समीक्षक द्वारा समीक्षा प्रक्रिया अधिकतम 5 दिनों में, उसके बाद 2 दिनों में संशोधन/प्रकाशन प्राप्त हो सकती है। यदि लेख को हैंडलिंग संपादक द्वारा संशोधन के लिए अधिसूचित किया जाता है, तो पिछले समीक्षक या वैकल्पिक समीक्षक द्वारा बाहरी समीक्षा के लिए 5 दिन और लगेंगे।

पांडुलिपियों की स्वीकृति पूरी तरह से संपादकीय टीम के विचारों और स्वतंत्र सहकर्मी-समीक्षा को संभालने से प्रेरित होती है, यह सुनिश्चित करते हुए कि नियमित सहकर्मी-समीक्षित प्रकाशन या तेज़ संपादकीय समीक्षा प्रक्रिया का मार्ग चाहे जो भी हो, उच्चतम मानकों को बनाए रखा जाता है। वैज्ञानिक मानकों का पालन करने के लिए हैंडलिंग संपादक और लेख योगदानकर्ता जिम्मेदार हैं। $99 की लेख शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया वापस नहीं की जाएगी, भले ही लेख को अस्वीकार कर दिया गया हो या प्रकाशन के लिए वापस ले लिया गया हो।

संबंधित लेखक या संस्था/संगठन पांडुलिपि शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान करने के लिए जिम्मेदार है। अतिरिक्त शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान तेजी से समीक्षा प्रसंस्करण और त्वरित संपादकीय निर्णयों को कवर करता है, और नियमित लेख प्रकाशन ऑनलाइन प्रकाशन के लिए विभिन्न प्रारूपों में तैयारी को कवर करता है, HTML, XML और PDF जैसे कई स्थायी अभिलेखागार में पूर्ण-पाठ समावेशन को सुरक्षित करता है। और विभिन्न अनुक्रमण एजेंसियों को फीडिंग।

6. प्रकाशन नीति

प्रकाशन नैतिकता संबंधी जानकारी के लिए कृपया प्रकाशन नैतिकता एवं कदाचार विवरण पर जाएँ

7. चिकित्सा नैतिकता

7.1. सूचित सहमति

सामान्य तौर पर, सूचित सहमति यह मानती है कि लेखक कानूनी रूप से अपने निर्णय लेने में सक्षम हैं। सूचित सहमति के लिए, दी गई जानकारी को समझना होगा। सूचित सहमति प्रक्रिया का उद्देश्य रोगियों को निरंतर स्पष्टीकरण देना है जो उन्हें नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने या उसमें बने रहने के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करेगा। इस प्रक्रिया का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा परीक्षण से पहले, उसके दौरान और बाद में अनुसंधान टीम और अन्य चिकित्सा कर्मचारियों के साथ उनकी रोजमर्रा की बातचीत और चर्चा है। इस बातचीत को शुरू करने में मदद के लिए सहमति प्रपत्र एक बेहतरीन उपकरण हो सकता है। यह सब इसलिए किया जाता है ताकि मरीज़ अपने लिए सर्वोत्तम निर्णय ले सकें, और यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे स्वतंत्र रूप से यह चुनने में सक्षम हैं कि अध्ययन में दाखिला लेना है या बने रहना है। इनमें से अधिकांश जानकारी सहमति प्रपत्र पर ही हो सकती है, जो नियमित रूप से यह भी वर्णन करता है कि वे किसी भी समय बिना दंड के अध्ययन से हट सकते हैं। क्लिनिकल परीक्षण से पहले, उसके दौरान और बाद में भी, रोगियों को प्रश्न पूछने और अपनी चिंताओं को व्यक्त करने का मौका मिलेगा। क्लिनिकल परीक्षणों के लिए सूचित सहमति तब तक चलती है जब तक शोध चलता है, और उसके बाद भी। इसके अलावा लेक्सिसप्रकाशक और जर्नल ऑफ फार्मास्युटिकल साइंस एंड ड्रग डेवलपमेंट ने हेलसिंकी की डब्ल्यूएमए घोषणा की पुष्टि की और उसका पालन किया - मानव विषयों से जुड़े चिकित्सा अनुसंधान के लिए नैतिक सिद्धांत।

7.2. एफडीए (खाद्य एवं औषधि प्रशासन) अनुमोदन

संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम अमेरिका का बुनियादी खाद्य और औषधि कानून है, कई संशोधनों के साथ, यह दुनिया में अपनी तरह का सबसे व्यापक कानून है। कानून की योजना उपयोगकर्ता को यह आश्वस्त करने के लिए बनाई गई है कि खाद्य पदार्थ शुद्ध और स्वस्थ हैं, खाने के लिए सुरक्षित हैं, और स्वस्थ परिस्थितियों में उत्पादित होते हैं; कि दवाएं और उपकरण उनके प्रस्तावित उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी हैं; सौंदर्य प्रसाधन सुरक्षित हैं और उपयुक्त सामग्री से बने हैं; और यह कि सभी लेबलिंग और पैकेजिंग सत्य, जानकारीपूर्ण और भ्रामक नहीं हैं। लेखकों को मनुष्यों पर चिकित्सा अध्ययन के लिए केवल FDA अनुमोदित उत्पादों का उपयोग करना चाहिए।