एपिजेनेटिक्स रिसर्च: ओपन एक्सेस

स्टेम/पूर्वज कोशिकाएं अक्सर एक रूढ़िबद्ध जन्म क्रम में अलग-अलग प्रकार की कोशिकाएँ उत्पन्न करती हैं, और समय के साथ अज्ञात तंत्रों द्वारा पूर्व-जन्मे भाग्य को निर्दिष्ट करने की क्षमता खो देती हैं। ड्रोसोफिला में, हंचबैक प्रतिलेखन कारक प्रारंभिक-जन्मे न्यूरॉन्स को निर्दिष्ट करने के लिए तंत्रिका पूर्वजों (न्यूरोब्लास्ट्स) में कार्य करता है, आंशिक रूप से हंचबैक जीन सहित अपने लक्ष्य जीन के न्यूरोनल प्रतिलेखन को प्रेरित करके। हमने विवो इम्यूनो-डीएनए फिश में प्रयोग किया और पाया कि हंचबैक जीन न्यूरोब्लास्ट परमाणु परिधि, एक दमनकारी उप-परमाणु डिब्बे में चला जाता है, ठीक उसी समय जब प्रारंभिक-जन्मे भाग्य को निर्दिष्ट करने की क्षमता खो जाती है, और इसके प्रतिलेखन की समाप्ति के बाद कई घंटे और कोशिका विभाजन होते हैं। लैमिना में हंचबैक मूवमेंट न्यूरोब्लास्ट्स न्यूक्लियर प्रोटीन, डिस्टल एंटीना (डैन) के डाउन रेगुलेशन से संबंधित है। या तो डैन अभिव्यक्ति को लम्बा खींचना या लैमिना को बाधित करना हंचबैक रिपोजिशनिंग और विस्तारित न्यूरोब्लास्ट क्षमता में हस्तक्षेप करता है। हमारा प्रस्ताव है कि हंचबैक लक्ष्य जीन को स्थायी रूप से शांत करने के लिए न्यूरोब्लास्ट विकास-विनियमित उप-परमाणु जीनोम पुनर्गठन से गुजरते हैं जिसके परिणामस्वरूप पूर्वज क्षमता का नुकसान होता है।