आंतरिक चिकित्सा और सार्वजनिक स्वास्थ्य पर सहयोगात्मक अनुसंधान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल

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चिरंजीव बिष्ट*, अंकित पांडे और तनय शुक्ला

लंबे समय तक जीवित रहने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं (एलएलपीसी), जो मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में पाई जाती हैं, टिकाऊ एंटीबॉडी सुरक्षा के विकास के लिए आवश्यक हैं। हालांकि, एलएलपीसी की दुर्लभता के कारण, न तो उनके फेनोटाइप और न ही उनकी विविधता की पहचान की जा सकी है। हम प्रदर्शित करते हैं कि IgG और IgM LLPC एक EpCAMhiCXCR3- फेनोटाइप प्रदर्शित करते हैं, जबकि IgA LLPCs Ly6AhiTigit- हैं, एकल-कोशिका mRNA अनुक्रमण, साइटोमेट्री और एक आनुवंशिक पल्स-चेस चूहों मॉडल का उपयोग करके। IgA और IgM LLPC डिब्बों में IgG और IgA LLPC के विपरीत जन्मजात विशेषताओं और सार्वजनिक एंटीबॉडी वाली कोशिकाएँ होती हैं, जो कि टीकाकरण या संक्रमण के बाद शारीरिक रूप से हाइपर म्यूटेटेड कोशिकाओं द्वारा योगदान दिया जाता है। खास तौर पर, IgM LLPCs टी सेल-स्वतंत्र तरीके से विभेदित होते हैं, कई अलग-अलग जानवरों के बीच साझा किए गए सार्वजनिक क्लोनों से काफी समृद्ध होते हैं, और स्व-एंटीजन और माइक्रोबियल-व्युत्पन्न एंटीजन दोनों के लिए आत्मीयता रखते हैं। साथ में, हमारा शोध विभिन्न रास्तों को प्रदर्शित करता है जो LLPCs अपना सकते हैं और लंबे समय तक चलने वाले एंटीबॉडी सुरक्षा के सेलुलर और आणविक आधारों की अधिक समझ के लिए द्वार खोलते हैं।