मास्ट सेल ल्यूकेमिया (एमसीएल) आक्रामक प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिस का एक बहुत ही दुर्लभ रूप है, जो सभी मास्टोसाइटोसिस का 1% से कम है। यह डे नोवो या पिछले मास्टोसाइटोसिस के द्वितीयक रूप में प्रकट हो सकता है और तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया की तुलना में प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिस के साथ अधिक क्लिनिकोपैथोलॉजिक पहलुओं को साझा करता है। मस्तूल कोशिका सक्रियण के लक्षण-यकृत, प्लीहा, पेरिटोनियम, हड्डियों और मज्जा का शामिल होना-अक्सर होते हैं।
मास्टोसाइटोसिस के अधिकांश रूपों में सामने आने वाली पैथोलॉजिकल मस्तूल कोशिकाओं की सामान्य फेनोटाइपिक विशेषताएं एमसीएल में अविश्वसनीय हैं।
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