जन्मजात सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो जन्म से पहले मौजूद होती है। ये संरचनात्मक विकृतियों की विशेषता होती है और भ्रूण के विकास में दोष शामिल होते हैं। दोष आनुवंशिक या पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकते हैं। विकार का परिणाम मां के आहार, विटामिन का सेवन, ओव्यूलेशन से पहले ग्लूकोज के स्तर के कारण हो सकता है। गर्भधारण से पहले और गर्भावस्था के दौरान पैतृक संपर्क से इस बीमारी का खतरा बढ़ जाता है। यह फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 जीन के कई उत्परिवर्तन के कारण होता है।
दोषों में मॉर्फोजेनेसिस, संक्रमण, एपिजेनेटिक संशोधन या क्रोमोसोमल असामान्यता की त्रुटियां शामिल हो सकती हैं। इस सिंड्रोम के कारण भ्रूण के शराब के संपर्क, विषाक्त पदार्थ, पैतृक धूम्रपान, संक्रमण, पोषक तत्वों की कमी, शारीरिक संयम, आनुवंशिक कारण, सामाजिक आर्थिक स्थिति, विकिरण की भूमिका, पिता की उम्र हो सकते हैं।
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जेनेटिक इंजीनियरिंग, स्टेम सेल, पेट इमेजिंग, नेचर जेनेटिक्स, कम्युनिटी जेनेटिक्स, फासेब जर्नल, स्तनधारी जीनोम, सैद्धांतिक और दार्शनिक मनोविज्ञान जर्नल, कांगुनिअल सिंड्रोम जर्नल्स